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      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1000S

      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1000S

      市场价:
      控温范围:0-85℃(无加湿时),10-60℃(有加湿时)
      分辨率 :0.1℃
      控湿范围:20%-98%
      内胆尺寸(长×宽×高)(mm):1200×760×1100
      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1000S 产品说明

      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1000S

      应用范围
      稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验 ,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。

      功能特点
      7寸高清触摸屏 ,触摸式操作  ,让显示更直观 ,操作更简单;
      BRIGHT II控制系统 ,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;
      程序化多段数参数设置:30段99周期设计;
      自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储) ,可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线 ,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
      自带事件管理功能 :控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间,如 :开机、关机、开门、关门 、菜单参数设置及修改、故障报警等 ,方便客户清晰掌握设备运行状态 ,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份 ,并对数据进行追溯;
      权限分级管理功能 :管理员可以将设备所有操作权限(设备具备14种不同操作功能)自定义分配给5个操作人员 ,且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹 ;
      设备自带循环风量调节系统 ,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到良好运行状态;
      具备多级密码管理功能 ,防止随意操作;
      变频式制冷系统 ,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行;
      具备内门防雾系统,避免打开外门观察时影响样品观察 ,并大大降低了内门冷凝结露风险 ;
      增湿系统为独立于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点;
      控湿范围广 ,小容积:15%-98% ,大容积 :20-98% ;
      完善保护功能 :上下限超温超湿报警 、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警 、过载保护、漏电保护 、压缩机超温保护 、自动补水功能 、断水断电功能。

      结构特点
      双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动 ;
      设备配置USB接口 、RS232接口、RS485接口各1个;
      标配机械锁 ,防止随意开门;
      标配嵌入式打印机;
      具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁 ;
      具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统 ;
      内腔采用圆角式设计,方便清洁 ;
      搁板采用抽屉式结构设计,任意定位 ,方便样品装载和取样;
      设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔  ,方便客户在计量或者验证过程中布线;
      门封采用高级磁封结构,密封效果好,开关门时比机械压扣密封结构操作省力 。

      技术参数 :
      型号 :BXY-1000S
      控温范围:0-85℃(有加湿时) ,10-60℃(无加湿时)
      分辨率:0.1℃
      波动度(25℃时)  :±0.5℃
      均匀度(25℃时) :±2℃
      控湿范围:20%-98%
      湿度波动 :±5%
      输入功率:3200W
      定时范围 :30段99周期/每段1-9999小时
      内胆尺寸(长×宽×高)(mm):1200×760×1100
      外形尺寸(长×宽×高)(mm):1362×1130×1782
      载物托架(标配/最多):4块/12块

      选配件:

      名称

      描述

      额外的搁架

      除标配的搁架外,另外需要选配的搁架

      监控软件

      FDA

      可满足FDA要求

      GMP

      可满足GMP要求

      GPRS短信报警

      报警产生后 ,将报警状态短信发送到指定的手机上

      3Q验证文件

      提供符合GMP要求的3Q验证文件



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