金沙集团9500

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      上海金沙集团9500综合药品稳定性试验箱BXZ-250S

      上海金沙集团9500综合药品稳定性试验箱BXZ-250S

      市场价:
      控温范围:无加湿无光照时-10-85℃,无加湿有光照时0-85℃;
      有加湿无光照时10-60℃ ,有加湿有光照15-60℃
      分辨率:0.1℃
      波动度(25℃时):±0.5℃
      均匀度(25℃时):±1℃
      控湿范围:15%-98%
      湿度波动:±3%
      光照度范围 :0-10000Lux(无级可调)
      上海金沙集团9500综合药品稳定性试验箱BXZ-250S 产品说明

      上海金沙集团9500综合药品稳定性试验箱BXZ-250S

      稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度 ,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验 ,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案 。

      功能特点 :
      7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;
      BRIGHT II控制系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿 ;
      程序化多段数参数设置:30段99周期设计 ;
      自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储),可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯 ;
      自带事件管理功能:控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间 ,如:开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等 ,方便客户清晰掌握设备运行状态  ,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份 ,并对数据进行追溯;
      权限分级管理功能 :管理员可以将设备所有操作权限(设备具备14种不同操作功能)自定义分配给5个操作人员,且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹;
      设备自带循环风量调节系统,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到良好运行状态;
      具备多级密码管理功能,防止随意操作;
      变频式制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行;
      具备内门防雾系统 ,避免打开外门观察时影响样品观察,并大大降低了内门冷凝结露风险;
      增湿系统为独立于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点;
      控湿范围广,小容积:15%-98%,大容积 :20-98%;
      采用搁板式光源(一层一个光照探头 ,每层光照强度单独显示、控制,互不干扰),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度;
      采用高端进口光照传感器 ,对试验样品实际光照接收值实时监控并累计,确保光照单因素影响实验的可重复性;
      光照强度采用无级调控设置 ,可以直接按需求光照值设定光照强度;
      光照强度值仪表实时显示,支持打印 ;
      可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux•hr的试验要求;
      完善保护功能 :上下限超温超湿报警 、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护 、漏电保护 、压缩机超温保护、自动补水功能 、断水断电功能。

      核心部件:
      采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。

      结构特点:
      双层门设计 ,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;
      设备配置USB接口 、RS232接口、RS485接口各1个;
      标配机械锁,防止随意开门;
      标配嵌入式打印机;
      具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;
      具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统;
      内腔采用圆角式设计,方便清洁;
      搁板采用抽屉式结构设计,任意定位 ,方便样品装载和取样;
      设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔,方便客户在计量或者验证过程中布线;
      门封采用高级磁封结构 ,密封效果好,开关门时比机械压扣密封结构操作省力 。

      技术参数 :
      型号:BXZ-250S
      控温范围:无加湿无光照时-10-85℃,无加湿有光照时0-85℃ ;
      有加湿无光照时10-60℃ ,有加湿有光照15-60℃
      分辨率:0.1℃
      波动度(25℃时):±0.5℃
      均匀度(25℃时):±1℃
      控湿范围:15%-98%
      湿度波动 :±3%
      光照度范围:0-10000Lux(无级可调)
      光照度偏差:±500Lux
      输入功率:2050W
      定时范围 :30段99周期/每段1-9999小时
      内胆尺寸(长×宽×高)(mm) :506×450×1100
      外形尺寸(长×宽×高)(mm):669×822×1794
      载物托架(标配/最多) :4块/12块
      搁板式光照模块:1组
      搁板式光照光源 :1组
      搁板式光照(最多)(含模块) :4组
      注:搁板式光照/紫外光源 :光照度/紫外幅值随模块自动调节,不可显示,不可打印。

      选配件:
      名称 描述
      额外的搁架 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架
      监控软件 FDA版 可满足FDA要求
      GMP版 可满足GMP要求
      额外的搁板式光照模块 除标配的搁板式光照模块外,另外需要选配的搁板式光照模块
      额外的搁板式光照光源 除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源
      搁板式紫外模块 采用搁板式光源(一层一个紫外辐射度值探头,每层层紫外辐射度值单独显示、控制 ,互不干扰),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度 ;
      采用高端进口紫外辐射度值传感器,对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计,确保近紫外单因素影响实验的可重复性 ;
      紫外辐射度值采用无级调控设置,控制器带有紫外辐射度值总量计算器,当总量值达到后自动关闭紫外灯 ;
      紫外值仪表实时显示,支持打印 ;
      可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。
      搁板式紫外光源 紫外值随紫外模块自动调节,不可显示 ,不可打印
      GPRS短信报警 报警产生后 ,将报警状态短信发送到指定的手机上
      3Q验证文件 提供符合GMP要求的3Q验证文件
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